Debido a nuestra actividad en la producción de anticuerpos monoclonales, en Abyntek trabajamos de manera rutinaria en cabinas de flujo laminar para el cultivo celular de nuestros hibridomas.

Además del cultivo celular, estas cabinas se utilizan para multitud de aplicaciones en los laboratorios de investigación. Por eso, hoy queremos compartir con vosotros algunos consejos básicos para trabajar en cabinas de cultivo celular o cabinas de flujo laminar, que os permitirán mantener organizada la zona de trabajo y evitar que se produzcan contaminaciones.

 

Consejos para trabajar en cabinas de cultivo celular

 

Antes de empezar a trabajar en cabinas de cultivo celular

  • Encender siempre la lámpara UV durante varios minutos (mínimo 15) antes de comenzar, con el fin de esterilizar la zona de trabajo.
  • Una vez encendido el flujo laminar, limpiar el área de trabajo con etanol.
  • Rociar con etanol cualquier material que vaya a introducirse en la cabina.
  • Prever y planificar la manera en la que se van a gestionar los residuos, organizando los contenedores correspondientes, entre otros:
    • Un vaso de precipitados para desechar el medio de cultivo sobrante.
    • Un recipiente donde ir recogiendo las puntas de pipeta utilizadas
    • Un contenedor cerca de la cabina donde desechar las pipetas y material de mayor tamaño

 

Durante el trabajo con células, tejidos, etc. en la cabina de cultivo celular

  • Organizar estratégicamente tu zona de trabajo para evitar contaminaciones cruzadas:
    • Pipetas y puntas estériles a un lado
    • Cultivos celulares, tejidos o culquier material sobre el que se esté trabajando en la zona central
    • Contenedores para desechar medio y material en el lado opuesto
  • Extremar el cuidado con los movimientos para evitar así la alteración del flujo y que el aire del laboratorio se mezcle con el aire de la cabina y a la inversa.
  • Mantener las botellas y las placas siempre tapadas mientras no se estén usando para evitar contaminación de los mismos.
  • Pipetear en posición oblicua inclinando ligeramente la pipeta respecto al tubo, botella, placa, etc. para reducir el riesgo de contaminación por exposición de la muestra al aire.
  • En caso de derrames:
    • Derrames de buffers, medios, reactivos, etc., limpiar con agua y etanol de manera inmediata, sin esperar a finalizar el trabajo.
    • Derrames de medios con células, limpiar con lejía diluida dejando actuar algunos minutos, y posteriormente limpiar con agua y etanol.

 

Una vez terminado el trabajo en cabinas de flujo laminar

  • Limpiar en profundidad con agua destilada y etanol
  • Colocar la tapa, apagar el flujo y encender la lámpara UV durante varios minutos.

 

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