2100 Retriever: dispositivo para la recuperación de antígenos para inmunohistoquímica

2100 Retriever ha sido diseñado para garantizar un procesamiento idéntico de todas las muestras tanto en un ciclo único como en sesiones independientes gracias a su sistema automatizado. Recupera antígenos en tejido fijado con formalina e incluido en parafina de manera sencilla y segura:

  • Mejora la tinción de tejidos fijados con formalina.
  • Maneja hasta 108 portaobjetos en una sola sesión.
  • Procesa térmicamente los portaobjetos de tejidos incrustados en parafina en tan solo 30-40 minutos, asegurando inmunotinciones de alta calidad y reproducibilidad.
  • Emplea hasta seis tampones diferentes simultáneamente, esencial para optimizar la recuperación de epítopos.
  • Preserva la morfología del tejido, incluso en muestras delicadas como el tejido intestinal.
  • Evita la formación de burbujas de aire gracias a un preciso control de presión y temperatura.

Preserva la morfología del tejido y la forma de las células con el dispositivo 2100 Retriever

Gracias a su presión y ciclo de calentamiento calibrados con precisión, el dispositivo 2100 Antigen Retriever evita eficazmente la ebullición del tampón en las cámaras, evitando así la formación de burbujas de aire que pueden afectar negativamente a la morfología del tejido.

En las imágenes a continuación, se compara (izquierda) una muestra de tejido intestinal no procesado, (centro) tejido procesado en un microondas (que representa el resultado estándar), (derecha) tejido procesado con el Retriever.

Sección de tejido intestinal fijada con formalina e incluida en parafina.

El procesamiento del tejido en máquinas de tipo microondas produce daños en la morfología de los tejidos delicados.

Sin embargo, no se produce ningún daño a la morfología después del procesamiento del tejido en 2100 Retriever.

Más de 600 referencias científicas en journals como: 

Consulta algunas Investigaciones en cáncer, biología celular, virología, inmunología, neurociencias:

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Perera, R.M., Stoykova, S., Nicolay, B.N., Ross, K.N., Fitamant, J., Boukhali, M., Lengrand, J., Deshpande, V., Selig, M.K., Ferrone, C.R., et al. (2015). Transcriptional control of autophagy-lysosome function drives pancreatic cancer metabolism. Nature 524, 361–365. 10.1038/nature14587.

Gao, X., Vockley, C.M., Pauli, F., Newberry, K.M., Xue, Y., Randell, S.H., Reddy, T.E., and Hogan, B.L.M. (2013). Evidence for multiple roles for grainyhead-like 2 in the establishment and maintenance of human mucociliary airway epithelium. PNAS 110, 9356–9361. 10.1073/pnas.1307589110

Elgström, E., Ohlsson, T.G., and Eriksson, S.E. (2017). Cytokine evaluation in untreated and radioimmunotherapy-treated tumors in an immunocompetent rat model. Tumour Biol. 39, 1010428317697550. 10.1177/1010428317697550.

 

Tampones de recuperación específicos según el epítopo

Una solución completa

Los epítopos de diferente naturaleza pueden requerir el uso de diferentes tampones de recuperación para lograr resultados óptimos. En el caso de las secciones fijadas con formalina/incrustadas en parafina (FF/PE), la mayoría de los anticuerpos comerciales que normalmente están diseñados contra epítopos peptídicos o fragmentos de proteínas expresados ​​en bacterias, se pueden desenmascarar eficazmente utilizando el  tampón R-Universal de Aptum.

Sin embargo, en casos específicos en los que además del tampón R-Universal, el uso de buffers alternativos produce resultados aún mejores. La elección del tampón adecuado para la recuperación del epítopo depende de las características estructurales del epítopo y de los aminoácidos específicos que lo componen. Por lo tanto, la utilización de diferentes tampones adaptados a la estructura del epítopo puede mejorar la calidad del proceso de recuperación.

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